Foto da CBS FilmsCole Sprouse não é novo para o público, embora este seja seu primeiro papel principal em um longa-metragem. Seus fãs mais dedicados podem se lembrar de sua ascensão à fama como um dos gêmeos em Suite Life of Zack e Cody . Mas ele não tinha certeza se ele voltaria a atuar —Ele deu um hiato em sua carreira de ator para frequentar a NYU antes de retornar à televisão como Jughead Jones no popular drama da Netflix, Riverdale .
Em Cinco pés separados , Sprouse interpreta Will, um jovem paciente com fibrose cística (FC) que contraiu Burkholderia Cepacia - uma infecção bacteriana particularmente agressiva e letal. A fibrose cística é uma doença genética que afeta os pulmões e o pâncreas, afetando 30.000 pessoas nos Estados Unidos . Enquanto no hospital, Will se apaixona por Stella (Haley Lu Richardson), uma colega CFer. A fim de evitar contrair infecções pulmonares um do outro, os dois devem permanecer a dois metros de distância o tempo todo e usar luvas de proteção e máscaras faciais. Ao telefone, Sprouse fala sobre sua preparação para o papel e sua amizade com os pacientes com fibrose cística e ativistas que ajudaram a fazer o filme:
MediaMente: Por que esse filme foi importante para você e o que o inspirou a assumir esse papel?
Cole Sprouse : Eu não acho que foi uma escolha difícil. Gostei do roteiro, achei que seria uma oportunidade muito boa de trazer representação para uma comunidade. E realmente era o diretor - ele está tão familiarizado com a fibrose cística e tinha uma rede de conexões com a qual iria nos colocar em contato. Realmente, o fator mais importante para mim foi tornar a fibrose cística algo muito mais prevalente e na vanguarda da discussão pública.
MediaMente: Como você se preparou? Justin falou longamente sobre como trabalhar com a comunidade da fibrose cística, incluindo a ativista Claire Wineland, a quem o filme é dedicado.
Sprouse : Tínhamos um profissional médico - uma enfermeira de FC por mais de 10 anos - que estava presente no set todos os dias para garantir que tudo, em termos do tratamento que estávamos recriando no set, fosse o mais preciso e atualizado possível . E graças às conexões de Justin com pacientes - pessoas que vivem com fibrose cística, como Claire. Depois que Haley e eu sentamos e conversamos com os pacientes, esse foi o próximo passo. [Fizemos] uma série de perguntas sobre como isso afeta alguém psicologicamente, como afeta como os pacientes com fibrose cística podem formar amizades ou relacionamentos românticos, como é lutar contra a própria mortalidade, mesmo durante a juventude. Como é ser consistentemente responsável por seu próprio tratamento e cuidado. Nós realmente dissecamos tudo. Realmente, as primeiras cinco semanas de pré-produção foram gastas mergulhando de cabeça e fazendo perguntas e seguindo um regime nutricional.
MediaMente: Acontece que eu estava sentado ao lado de alguém com fibrose cística durante a exibição do filme, e depois ele me disse o filme fez com que ele se sentisse visto, graças ao retrato preciso de detalhes médicos como o Afflovest [um colete que estimula os pulmões a expelir muco].
Sprouse: Oh, uau. Obrigado por me dizer isso. Honestamente, o gênero YA em geral pode estar saturado, especialmente agora, e também pode ser um lugar incendiário para hospedar esse tipo de discussão.
MediaMente: Definitivamente. E também havia recepção mista do Cinco pés separados reboque - as pessoas temiam que isso romantizasse doenças crônicas, como outros filmes para jovens adultos.
Sprouse: Claro, e isso está sendo informado por filmes como A falha em nossas estrelas . Então, realmente, nosso trabalho era tentar criar da forma mais precisa possível, um diálogo sensível em torno do assunto sem romantizar demais a natureza da fibrose cística. Eu acho, você sabe, isso ainda é Hollywood. No final do dia, como atores, não temos tanto controle quanto outras facetas do estúdio ou do ciclo de pós-produção. Mas, realmente, a aceitação de pacientes com fibrose cística é o que estávamos procurando - ou pelo menos o que eu procurava. Porque significa que estamos alcançando o público que eu queria alcançar. Justin, Haley e eu, nossa declaração de missão desde o início foi trazer luz à fibrose cística e representá-la com precisão, paixão e cuidado. MediaMente: No filme, Will usa cartuns e desenhos como uma grande válvula de escape. Sei que Caesar Meadows foi o cartunista com quem vocês trabalharam, e gostaria de saber se vocês pessoalmente contribuíram para esses desenhos.
Sprouse: Sim, na verdade. Tínhamos pensado em algumas ideias de artistas e Caesar foi aquele em que pousamos. O trabalho de César parecia - ou pelo menos o portfólio que ele havia enviado - parecia muito com um comentário político. Ele tinha essas belas bordas e parecia que se Will fosse uma espécie de paciente cínico com FC em seu quarto de hospital o dia todo, que ele estaria lendo e pesquisando tudo na internet e teria tempo livre para meio que desenhar. E uma das falas do filme é que ele leva os desenhos animados a sério e que pode ser uma excelente saída para a crítica social. Portanto, parecia um corredor apropriado de arte em quadrinhos para combinar com onde Will estava. MediaMente: Para não nos levar muito longe deste filme, percebi que você tinha um pedaço de pão no seu bolso durante a estreia no tapete vermelho. E você já foi pego com pão no bolso antes. Você sempre tem pão no bolso quando está no tapete vermelho?
Sprouse: [Rindo] Você sabe, eu estava no James Corden ontem à noite, e ele trouxe uma foto minha quando eu tinha pão no bolso e um fã tinha fotografei no passado . Mas ele me desafiou a colocar pão no bolso, e eu realmente não sou de fugir de um desafio. Pelo bem de Corden, peguei a queda e coloquei um pouco de pão no bolso.
MediaMente: Quais foram as partes mais desafiadoras de interpretar Will?
Sprouse: Acho que os pacientes com fibrose cística com quem trabalhamos, como a Claire, que não estão mais conosco. Certamente foi algo que todos nós levamos muito duro, mas foi graças a pessoas como ela e alguns outros amigos nossos que o filme pôde acontecer. Há uma forte adoção da mortalidade que vem junto com a amizade de pessoas com fibrose cística, porque a média de vida é bem jovem. Significa fazer amigos e trabalhar ao lado de pessoas que, no caso de Claire, podem nunca chegar ao fim do filme. Apenas aprender como um paciente com fibrose cística aborda a mortalidade como um conceito é realmente pesado. Especialmente durante esses anos de juventude por excelência, que muitas vezes na maioria dos casos, fora da fibrose cística, se traduzem em uma espécie de juventude imortal que todos nós sentimos, tipo, 'sim, sim, eu posso fazer qualquer coisa.'
Ouvir a psicologia por trás disso, e o humor negro, e lidar com isso - e as formações sociais que vieram com isso foi um desafio. É um desafio tentar manter a leveza em um conjunto desse tipo. Um, porque você deve sempre respeitar a natureza do que está tentando recriar, e dois, porque o conteúdo é pesado. Emocionalmente pesado. Essa ainda era provavelmente a parte mais desafiadora e algo que mudou minha vida - mudou todas as nossas vidas. Conhecer pessoas como Claire e saber, ouvir, que o fim está próximo. E sabendo que foram eles os responsáveis por todo esse trabalho que talvez nunca vejam.
MediaMente: Eu me lembro de ter lido Entrevistas de Haley onde ela descreve a perspectiva de Claire de ser uma pessoa que 'vive para tratamentos' ou ser alguém que 'faz tratamentos para viver'. E isso se tornou uma parte crucial do filme.
Sprouse: Sim, essa é realmente a linha de Claire. Claire havia dito isso para nós e foi tão poderoso, acho que essa linha por si só é a pergunta que o filme faz. Tornou-se a peça central.
Esta entrevista foi editada e condensada para maior clareza.
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